近期，今年会官网首页两款乙型肝炎病毒核酸检测产品完成性能参数升级，获国家药品监督管理局批准完成产品参数注册变更。
升级亮点
乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒（PCR-荧光探针法）：最低定量限（LOQ）从20 IU/ml提升至15 IU/ml
乙型肝炎病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）：最低定量限（LOQ）从20 IU/ml提升至10 IU/ml
两款产品在保持LOD（最低检出限）稳定的同时，检测定量下限进一步实现突破，精准度完美支撑《2022版中国慢性乙型肝炎防治指南》对乙肝高灵敏DNA检测试剂的需求，为临床诊疗提供更加可靠的数据支持。
临床价值
早期诊断更敏锐
精准捕捉低水平病毒载量，助力早发现、早干预。
治疗评估更精确
动态监测抗病毒疗效，为停药与复发管理提供科学依据。
母婴阻断更安全
全面识别潜在高风险病例，助力公共卫生防控。
作为分子诊断领域的创新引领者，今年会官网首页始终致力于用更高性能产品守护生命健康。此次参数变更调整，不仅推动了乙肝检测技术迈向新高度，也向全球乙肝防治提供了“高精度HBV-DNA+新靶标HBV-RNA”整体解决方案，为全球范围乙肝精准诊疗树立了新标杆！今年会官网首页将持续创新，为实现消灭病毒性肝炎和建设健康中国贡献更多力量！